La permГ©thrine est un insecticide pyrГ©thrinoГЇde. Des Г©tudes chez les souris ont suggГ©rГ© que les dommages de la moelle osseuse rГ©sultant des effets toxiques de la chloramphГ©nicol sont aggravГ©s si la moelle osseuse est initialement endommagГ©e. La diminution du pH conduit Г©galement Г une ionisation de l'ammoniac (NH3 > NH4+) qui devient alors non absorbable et donc des ions ammonium non toxiques.
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La trazodone (Desyrel, Trittico, Thombran, Trialodine) est un composГ© psychoactif sГ©datif, anxiolytique et antidГ©presseur. Elle pГ©nГЁtre efficacement dans tous les tissus du corps, y compris le cerveau mais sa distribution est non-uniforme.
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Il ne se diffuse pas dans le sang, ce qui permet d'Г©viter des effets secondaires systГ©miques. Il est commercialisГ© sous le nom commercial de Zentel. Il reste le traitement de rГ©fГ©rence avec lequel les autres thymorГ©gulateurs sont comparГ©s.
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Les principales indications sont : Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Il est utilisé comme médicament pour traiter le diabète de type 2.
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Il s'agit avant tout d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion. En monothérapie dans le traitement de la phase précoce de la maladie de Parkinson. Les guidelines américains et notamment celui de l'APA, préconisent l'utilisation de la lamotrigine en première ligne dans les phases dépressives. Les principales indications sont : Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
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Cette ubiquitГ© d'action rГ©vГЁle une profonde analogie entre les mГ©canismes d'absorption/sГ©crГ©tion du sodium dans le monde animal. Son effet multiplicateur de l'impact de la cafГ©ine sur le corps humain serait d'environ 5 et pourrait provoquer des troubles graves allant jusqu'Г l'arrГЄt cardiaque car c'est un puissant inhibiteur du cytochrome P450-1A2 qui oxyde la cafГ©ine pour la rendre inactive. L'amiloride fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013). Au moins deux cas de convulsions provoquГ©es par l'aripiprazole ont Г©tГ© rapportГ©s.
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Il s'agit avant tout d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion. En monothérapie dans le traitement de la phase précoce de la maladie de Parkinson. Les guidelines américains et notamment celui de l'APA, préconisent l'utilisation de la lamotrigine en première ligne dans les phases dépressives. Les principales indications sont : Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
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Il est Г©galement moins puissant que l'indapamide. Quel que soit le rendement en nicotine indiquГ© sur le paquet de cigarettes (mesurГ© avec une machine Г fumer), le fumeur extrait quasiment toujours la mГЄme quantitГ© de nicotine (de 1 Г 1,5 mg par cigarette). La demi-vie du produit est d'environ 3 h.
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Un des buts fut ultérieurement de développer une pro-drogue de la 6-mercaptopurine possédant une toxicité plus faible, ce qui aboutit à la synthèse de l'azathioprine en 1957. D'autres gènes et protéines interviennent, de façon moins importante, dans le métabolisme de la molécule : ABCB1 codant une protéine intervenant dans le transport du médicament.
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Les symptômes extra-pyramidaux proviendraient du blocage de récepteurs dopaminergiques striataux. Le médecin qui choisit d’administrer de l'aripiprazole en association avec des antidépresseurs pour traiter une dépression majeure doit donc l'utiliser pendant la période la plus brève qui est cliniquement indiquée.
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Un des buts fut ultérieurement de développer une pro-drogue de la 6-mercaptopurine possédant une toxicité plus faible, ce qui aboutit à la synthèse de l'azathioprine en 1957. D'autres gènes et protéines interviennent, de façon moins importante, dans le métabolisme de la molécule : ABCB1 codant une protéine intervenant dans le transport du médicament.
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Document utilisé pour la rédaction de l’article : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article. L'action minéralocorticoïde de la fludrocortisone est de l'ordre de 200 à 250 fois plus forte que celle du cortisol. L'inconvénient majeur de la fluvoxamine est le nombre important d’interactions avec d'autres molécules.
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Contrairement Г d'autres ISRS, la durГ©e de l'effet est beaucoup plus courte, puisque les substances ne restent plus longtemps dans le corps, les risques d'effets secondaires peuvent ГЄtre considГ©rablement rГ©duits. Le diclofГ©nac Г©tait largement utilisГ© pour le bГ©tail en Asie du Sud dans les annГ©es 1990 ; son emploi a menГ© plusieurs espГЁces de vautours Г la quasi-extinction, ce qui a provoquГ© des problГЁmes sanitaires (prolifГ©ration des chiens errants et Г©pidГ©mie de rage). Il peut provoquer des nausГ©es et une augmentation des transaminases. Des projets de construction d'usines de batteries sont envisagГ©s au Chili et en Bolivie.
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C'est l'un des produits illГ©galement utilisГ©s avec d'autres anabolisants pour doper la croissance d'animaux d'Г©levage car il permet une prise de poids plus rapide, avec une carcasse plus riche en protГ©ines et moins riches en graisse, mais au dГ©triment des qualitГ©s organoleptiques de la viande. L'ester dГ©canoГЇque correspondant (Haldol dГ©canoate, R13672) constitue une prodrogue de l'haldol permettant une action prolongГ©e aprГЁs injection intramusculaire. On peut citer un vasospasme coronarien, une ischГ©mie myocardique transitoire un infarctus du myocarde, une tachycardie ventriculaire ou une fibrillation ventriculaire. Pratiquement c'est le racГ©mique, c'est-Г -dire le mГ©lange 1:1 des formes (R) et (S) qui est utilisГ©:
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Contrairement Г d'autres ISRS, la durГ©e de l'effet est beaucoup plus courte, puisque les substances ne restent plus longtemps dans le corps, les risques d'effets secondaires peuvent ГЄtre considГ©rablement rГ©duits. Le diclofГ©nac Г©tait largement utilisГ© pour le bГ©tail en Asie du Sud dans les annГ©es 1990 ; son emploi a menГ© plusieurs espГЁces de vautours Г la quasi-extinction, ce qui a provoquГ© des problГЁmes sanitaires (prolifГ©ration des chiens errants et Г©pidГ©mie de rage). Il peut provoquer des nausГ©es et une augmentation des transaminases. Des projets de construction d'usines de batteries sont envisagГ©s au Chili et en Bolivie.
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L'inhibition de l'isoforme CYP2C19 entraîne une diminution du métabolisme et donc une augmentation de la concentration d'antidépresseurs, d'antiépileptiques, d'inhibiteurs de la pompe à protons et d'anticoagulants si ces molécules sont administrées en association avec l'antibiotique. Celles qui survivent donnent des plants poussant de façon anormale (feuilles difformes ou en surnombre, croissance plus rapide, etc.
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La nimodipine est une dihydropyridine antagoniste du calcium. CombinГ© avec les BГЄta-2-mimГ©tiques, la thГ©ophylline et d'autres dГ©rivГ©s de la xanthine, l'ipratropium augmente l'effet dilatateur sur les bronches. Le mГ©dicament est rapidement absorbГ© aprГЁs administration orale et prГ©sente une biodisponibilitГ© de 60 Г 80 %, alors que le losartan et le valsartan ont une biodisponibilitГ© infГ©rieure Г 25 %. La diurГЁse forcГ©e peut ГЄtre utile pour faciliter l'Г©limination de la drogue.
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Lorsque la stimulation sexuelle cause une libГ©ration locale de NO, l'inhibition de la PDE5 par le citrate de sildГ©nafil cause une augmentation des niveaux du GMPc, rГ©sultant en une relaxation du muscle lisse du pГ©nis et une augmentation de l'influx de sang dans le corpus cavernosum. La seule spГ©cialitГ© qui contienne cette molГ©cule est le Catapressan en France. Rarement des cas de rГ©action anaphylactique, Е“dГЁme de Quincke, laryngospasme, spasmes oropharyngГ©s, prurit et urticaire ont Г©tГ© rapportГ©s.
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De ce fait, dans les pays occidentaux, le chloramphГ©nicol reste le mГ©dicament de choix dans le traitement de la mГ©ningite pour les patients atteints prГ©sentant une allergie sГ©vГЁre Г la pГ©nicilline ou aux cГ©phalosporines. En 1971, Takezaki et Hanaoka utilisГЁrent la carbamazГ©pine pour soigner les Г©tats maniaques chez des patients rГ©fractaires aux antipsychotiques (le lithium n'Г©tait pas disponible au Japon Г cette Г©poque). La dexamГ©thasone fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013).
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Les autres éventuels effets secondaires répertoriés sont : des maux de tête et nausées, diarrhées, maux de ventres, vomissements, troubles du sommeil, insomnies. Ensuite, les vérifications se font tous les trois mois. Dans l'intestin grêle, ces sucres attirent de l’eau suivant les lois de l’osmose. Son seul métabolite actif connu est le déhydro-aripiprazole, qui s'accumule généralement à environ 40 % de la concentration de l'aripiprazole.
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De ce fait, on remarque un taux d'hyperkinГ©sies utГ©rines Г©levГ© lorsque ce mГ©dicament est utilisГ© sur un col de l'utГ©rus dГ©favorable, avec des consГ©quences potentiellement rares mais graves pour le fЕ“tus ou pour la mГЁre (diffГ©rence non significative par rapport aux autres spГ©cialitГ©s proposГ©s dans l'indication) . Ce mГ©dicament est retirГ© de la vente en France depuis le 13 juillet 2012.
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Les autres éventuels effets secondaires répertoriés sont : des maux de tête et nausées, diarrhées, maux de ventres, vomissements, troubles du sommeil, insomnies. Ensuite, les vérifications se font tous les trois mois. Dans l'intestin grêle, ces sucres attirent de l’eau suivant les lois de l’osmose. Son seul métabolite actif connu est le déhydro-aripiprazole, qui s'accumule généralement à environ 40 % de la concentration de l'aripiprazole.
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Elle fut commercialisée ultérieurement, sous forme de sulfate de chloroquine, sous le nom de résochine. Le résultat de ces actions est l'augmentation des transmissions noradrénergique et sérotoninergique (5-HT1). Lors d'une exposition aux UV de type A, l'ibuprofène peut provoquer par photosensibilisation des réactions photochimiques menant à un coup de soleil. L’idée initiale lors de la conception du dimenhydrinate, la combinaison des effets anti-émétiques de la diphenhydramine avec un stimulant, avait pour but de mitiger l’extrême somnolence induite par la diphenhydramine.
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Sa surabondance relative dans la nature par rapport aux prГ©dictions des seules nuclГ©osynthГЁses primordiale et stellaire s'explique en fait par sa nuclГ©osynthГЁse interstellaire (phГ©nomГЁne de spallation cosmique) par bombardement d'Г©lГ©ments plus lourds par des rayons cosmiques. Seul l'Г©nantiomГЁre de configuration S de la molГ©cule possГЁde une activitГ© mГ©dicamenteuse efficace. Il est aussi utilisГ© en mГ©decine vГ©tГ©rinaire notamment pour traiter l'insuffisance cardiaque canine et la cardiomyopathie hypertrophique fГ©line.
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L'olanzapine est structurellement similaire à la clozapine et est classée comme thiénobenzodiazépine. Le rapport bénéfice/risque de la molécule est, toutefois en cours[Quand ?] de réévaluation,[Note 1] : risque cardiovasculaire et risque de cancer de la vessie, ce qui motiver le retrait du marché en 2011. Il existe des comprimés sécables de rispéridone à 4 mg, 2 mg, 1 mg ainsi que des formes orodispersibles à 4, 3, 2, 1 et 0,5 mg. La nicotine est utilisée en médecine dans le cadre du sevrage tabagique comme traitement de substitution.
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Sa surabondance relative dans la nature par rapport aux prГ©dictions des seules nuclГ©osynthГЁses primordiale et stellaire s'explique en fait par sa nuclГ©osynthГЁse interstellaire (phГ©nomГЁne de spallation cosmique) par bombardement d'Г©lГ©ments plus lourds par des rayons cosmiques. Seul l'Г©nantiomГЁre de configuration S de la molГ©cule possГЁde une activitГ© mГ©dicamenteuse efficace. Il est aussi utilisГ© en mГ©decine vГ©tГ©rinaire notamment pour traiter l'insuffisance cardiaque canine et la cardiomyopathie hypertrophique fГ©line.
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L'olanzapine est structurellement similaire à la clozapine et est classée comme thiénobenzodiazépine. Le rapport bénéfice/risque de la molécule est, toutefois en cours[Quand ?] de réévaluation,[Note 1] : risque cardiovasculaire et risque de cancer de la vessie, ce qui motiver le retrait du marché en 2011. Il existe des comprimés sécables de rispéridone à 4 mg, 2 mg, 1 mg ainsi que des formes orodispersibles à 4, 3, 2, 1 et 0,5 mg. La nicotine est utilisée en médecine dans le cadre du sevrage tabagique comme traitement de substitution.
Le vardГ©nafil peut ГЄtre pris avec ou sans nourriture. Le mГ©dicament a de forts effets secondaires extrapyramidaux. Lors d'une exposition aux UV de type A, l'ibuprofГЁne peut provoquer par photosensibilisation des rГ©actions photochimiques menant Г un coup de soleil.
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Il fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013). De mГЄme, la morphine pourrait diminuer son absorption et retarder ou diminuer son action par un mГ©canisme inconnu.
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Sur le plateau tibétain, autour des lacs asséchés, les cancers se multiplient, du fait des solvants utilisés pour la production, et le lithium présent dans les sources d'eau provoque des intoxications. Belgique, France, Suisse : Xeloda® 2–3 % excrété inchangé dans les urines La carbamazépine est un médicament anticonvulsivant et thymorégulateur. La clonidine a aussi un effet sur les récepteurs α périphériques et peut entraîner une hypertension surtout si elle est injectée en intraveineux.
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Il fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013). De mГЄme, la morphine pourrait diminuer son absorption et retarder ou diminuer son action par un mГ©canisme inconnu.
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Des études ont été aussi portées sur son utilité dans le traitement des effets induits par la kétamine, utilisé alors comme modèle de la schizophrénie,. L’ammoniac joue un rôle prépondérant dans cette maladie.
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Les principales indications sont : Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Cela n'est vrai que si l'on ne prend en compte que le coût du médicament lui-même, alors que ce type de raisonnement devrait prendre en compte l'ensemble des coûts de la prise en charge maternelle et néo-natale, qui eux s'avèrent similaires. Il a ainsi intoxiqué de nombreux vautours et animaux nécrophages, conduisant certaines espèces au bord de la disparition,, au Pakistan notamment et sur tout le sous-continent Indien, où les vautours jouaient un rôle sanitaire important en éliminant rapidement les cadavres.
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Il fait partie de la famille des agents alkylants, c'est-Г -dire qui agissent en ajoutant des groupements alkyles Г l'ADN, rendant ainsi sa rГ©plication impossible. Au Royaume-Uni, depuis 2001, des poursuites similaires sont en cours contre Glaxo-Smithkline concernant le Seroxat, sur la base qu'il aurait des effets indГ©sirables graves, ce que Glaxo-Smithkline minore dans l'information faite aux patients. L'hydroxychloroquine a Г©tГ© utilisГ©e pendant longtemps pour traiter le paludisme.
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Les principales indications sont : Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Cela n'est vrai que si l'on ne prend en compte que le coût du médicament lui-même, alors que ce type de raisonnement devrait prendre en compte l'ensemble des coûts de la prise en charge maternelle et néo-natale, qui eux s'avèrent similaires. Il a ainsi intoxiqué de nombreux vautours et animaux nécrophages, conduisant certaines espèces au bord de la disparition,, au Pakistan notamment et sur tout le sous-continent Indien, où les vautours jouaient un rôle sanitaire important en éliminant rapidement les cadavres.
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La carbamazГ©pine a Г©tГ© dГ©couverte par Walter Schindler en Suisse, en 1953. D'aprГЁs la revue Prescrire, certains essais cliniques ont montrГ© que la perte moyenne de poids sous bupropione + naltrexone est en moyenne limitГ©e Г quelques kilogrammes aprГЁs un an de traitement, sans preuve d'un maintien dans le temps aprГЁs l'arrГЄt, et sans efficacitГ© dГ©montrГ©e vis-Г -vis des complications de l'obГ©sitГ©.
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La spironolactone est une 17-lactone qui se lie par compétition de l'aldostérone et une plus grande affinité sur le récepteur des minéralocorticoïdes (MR). La trazodone a moins d'effets secondaires anticholinergiques (bouche sèche, constipation, tachycardie) et adrénolytiques (hypotension, problèmes sexuels masculins) que la plupart des antidépresseurs tricycliques. On suppose que son activité antipsychotique de ladite olanzapine est due, au premier chef, à un antagonisme au niveau des récepteurs de dopamine, précisément les D2. Dans le trouble panique, la Haute Autorité de santé française estime dans son avis d'octobre 2008 que la venlafaxine « n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu par rapport aux autres médicaments disponibles dans cette indication ».
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L'amlodipine fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013). Elle est disponible en formes : La bГ©tamГ©thasone fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013). Il interfГЁre avec la croissance des cellules qui se multiplient rapidement.
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La spironolactone est une 17-lactone qui se lie par compétition de l'aldostérone et une plus grande affinité sur le récepteur des minéralocorticoïdes (MR). La trazodone a moins d'effets secondaires anticholinergiques (bouche sèche, constipation, tachycardie) et adrénolytiques (hypotension, problèmes sexuels masculins) que la plupart des antidépresseurs tricycliques. On suppose que son activité antipsychotique de ladite olanzapine est due, au premier chef, à un antagonisme au niveau des récepteurs de dopamine, précisément les D2. Dans le trouble panique, la Haute Autorité de santé française estime dans son avis d'octobre 2008 que la venlafaxine « n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu par rapport aux autres médicaments disponibles dans cette indication ».
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