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La dexaméthasone est l'un des produits interdits depuis 1996, recherché par les contrôles antidopage et suivi par l'Agence française de lutte contre le dopage. Aux États-Unis la Food and Drug Administration (FDA) accepte d'élargir les indications de la molécule en octobre 2011. Elle se lie spécifiquement aux transporteurs de la dopamine, mais son effet comportemental a souvent été attribué à l'inhibition de la recapture de la noradrénaline.

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La nicotine est un alcaloГЇde principalement prГ©sent dans les plantes de la famille des solanacГ©es dont les feuilles ont des propriГ©tГ©s acaricides et insecticides notamment celles du tabac du fait de son caractГЁre neurotoxique : sa toxicitГ© protГЁge la plante des insectes ; elle possГЁde Г©galement des propriГ©tГ©s fongicides. Elle a Г©tГ© utilisГ©e pour le traitement conservateur de la maladie de La Peyronie et les lГ©sions neuropathiques.

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Plus de 10 % des patients prenant du clotrimazole par voie orale sont susceptibles de prГ©senter des tests de fonctionnement hГ©patique (en) anormaux. La buspirone est un mГ©dicament utilisГ© pour traiter l'anxiГ©tГ©.
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Durch das Enzym CYP3A erfolgt eine starke Umwandlung in Form einer N-Demethylierung und Oxidation. Piroxicam besitzt beim Haushund auch eine antitumorale Wirkung bei bestimmten Tumoren (Urothelkarzinom der Harnblase, Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle, tubulopapilläre Polypen des Mastdarms).

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Celecoxib kann die Wirkung von Diuretika und Antihypertensiva verringern. Der Rest gelangt unverändert über die Niere in den Urin.

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Weiterhin besteht eine Kontraindikation von Betablockern bei der akut dekompensierten Herzinsuffizienz. Auch das Risiko kindlicher Herzrhythmusstörungen kann nicht ausgeschlossen werden.
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Alphablocker, Betablocker. Nachdem sich das Medikament fГјr Herzbeschwerden letztlich als wirkungslos erwies, wurde die sexuelle Wirkung des Wirkstoffs genauer betrachtet.

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Veröffentlichungen dazu von den Entwicklern erschienen ab 1977. Infektionen mit gram-negativen Bakterien, Anaerobiern und Enterococcus-Arten können mit Mupirocin nicht behandelt werden. Bei Finken traten häufiger Todesfälle auf. Losartan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der AT1-Antagonisten (syn.

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Im Rahmen von experimentellen Studien wurde es für die antiretrovirale Behandlung bei HIV-Infektion getestet. Clopidogrel zählt zu der Gruppe der Arzneistoffe, die die Hämostase (Blutgerinnung) beeinflussen. Das zeigt sich unter anderem darin, dass viele Lithiumsalze – im Gegensatz zu den entsprechenden Natrium- oder Kaliumsalzen – gut in organischen Lösungsmitteln wie Aceton oder Ethanol löslich sind. Bei der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen wird Propranolol als Off-Label-Use gegen Intrusionen und Übererregbarkeit eingesetzt.
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Masanori Sato untersuchte dieses auf pharmakologische Eigenschaften. Lisinopril wird in der Monotherapie und in Zwei- oder Dreifachkombinationen bevorzugt mit Diuretika oder Calciumantagonisten zur Therapie der Hypertonie sowie in Monotherapie und Zweifachkombinationen mit Diuretika zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz eingesetzt, wobei es in Kombinationen zu synergistischen Effekten der Substanzen kommt. Zwischenzeitlich war der Wirkstoff wieder einsetzbar, doch wird aktuell (März 2007) eine erneute Resistenz festgestellt. In Großbritannien ist der Anwendungszeitraum auf wenige Tage beschränkt worden, für Kinder unter einem Jahr ist es allgemein nicht zugelassen.

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Da Enalapril in der Schwangerschaft u. Ein Гњbertritt in die Muttermilch findet nur minimal statt und ist wirkungslos auf das gestillte Kind. Dennoch kann es auch unter Capecitabin zu schwerem Durchfall kommen.

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In den Zellen der Zielorgane wirkt 1,25(OH)2D3 bzw. Sumatriptan sollte daher nicht mit Ergotamin kombiniert eingesetzt werden (siehe Gegenanzeigen). Das Kalium wird bei der Elektrolyse nicht abgeschieden, weil es in der Chlorid-Schmelze ein niedrigeres Elektrodenpotential hat.
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Nach oraler Gabe erfolgt die unveränderte Durchwanderung des Magens und eine rasche und gleichmäßige Resorption im Dünndarm. In klinischen Studien zeigte sich, dass der Effekt von GLP-1 vom Blutzuckerspiegel abhängig ist.

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Indinavir muss sehr genau alle 8 Stunden eingenommen werden um eine ausreichende Bioverfügbarkeit zu gewährleisten. Da eine vergleichbar hohe Dosierung von 3–4 × 80 mg sowie Steigerungen bis 960 mg/d (in Einzelfällen auch mehr) für die Unterdrückung von Cluster-Kopfschmerz-Attacken erforderlich ist, wird eine regelmäßige EKG-Überprüfung empfohlen. Selten treten Ermüdungserscheinungen, Schlafstörungen und leichte Verwirrtheitszustände auf. Von schweren Herz-Kreislaufereignissen wie Angina Pectoris, Herzinfarkt und Synkope wurde nur in Einzelfällen berichtet.

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Des Weiteren wird der Cervixschleim spinnbar. Bei circa einem Drittel der Patienten kommt es nach der ersten Einnahme zu einem erneuten Auftreten von Kopfschmerzen, so dass eine zweite Applikation notwendig ist. Da der Qo-Wert von Valsartan hoch ist (Qo = 0,7), ist keine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion notwendig.
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Dennoch kann nach Operationen das Risiko von Nachblutungen steigen. Tamoxifen wird missbräuchlich im Leistungssport als Dopingmittel eingesetzt. Eine weitere Gruppe organischer Lithiumderivate sind die Lithiumamide des Typs LiNR2, von denen insbesondere Lithiumdiisopropylamid (LDA) und Lithium-bis(trimethylsilyl)amid (LiHMDS, siehe auch HMDS) als starke Basen ohne nukleophile Aktivität Verwendung finden.

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Orlistat wird halbsynthetisch aus dem aus Streptomyces toxytricini isolierten Lipstatin hergestellt. Piroxicam ist ein Arzneistoff, genauer ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR, NSAID) aus der Gruppe der Oxicame mit langer Halbwertszeit (ca. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr (meistens intravenös bis zu 3000 ml/m² KOF/Tag) ist ebenfalls sehr wichtig zur Gewährleistung einer regelrechten Ausscheidung von Methotrexat. Mit der ersten kommerziellen Produktion begann 1923 die deutsche Metallgesellschaft in der Hans-Heinrich-Hütte in Langelsheim im Harz, indem eine Schmelze aus Lithium- und Kaliumchlorid (KCl) elektrolysiert wurde.

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Eine Ausnahmeregelung sehen weder Gesetz noch die Arzneimittel-Richtlinien (Anlage 8) vor. Diese verminderte Bildung von Angiotensin II bedingt eine Abnahme des Tonus der Blutgefäße und damit eine Abnahme des Blutdrucks. Die Kombination von ACE-Hemmer, Betablocker und Valsartan zeigte sich eher ungünstig. Sowohl das Escitalopram als auch seine Metaboliten werden zum Teil als Glucuronide ausgeschieden.
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Selektiver Noradrenalin- und Dopamin- Wiederaufnahmehemmer. Dies geschieht, da ebenso die Synthese von Protein S und Protein C gehemmt wird, welche anticoagulante Wirkungen besitzen. Der Name des Sports stammt von drei Angehörigen des Melbourne University MountaineeringClubs, die den Sport in den 1970er Jahren erfunden haben: Rod, Gail und Ned formten RoGaiNe aus ihren Namen. Allerdings wird kritisiert, dass es in dieser Liste nicht für Blutungskomplikationen nach der Geburt eingetragen ist, obwohl diese Methode auch in abgelegenen Gebieten vergleichsweise einfach anzuwenden ist.

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Die Synthese geht von 2-Pyrrolidon aus, welches nach einer Deprotonierung mittels Natriumhydrid mit Chloressigsäureethylester umgesetzt wird. Wenn die Thrombozytenfunktion z. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt nach Mehrfachgabe etwa 30 Stunden, die Hauptmetaboliten haben eine erheblich längere Plasmahalbwertszeit als die Muttersubstanz. Linezolid (Handelsname Zyvoxid®, eingetragene Marke der Herstellerfirma Pfizer) ist ein Antibiotikum und gehört zur Gruppe der Oxazolidinone, einer der neuesten verfügbaren Antibiotikagruppen.

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Februar 1958 durch Bert Hermans – einen Mitarbeiter Paul Janssens in Beerse – bei der Suche nach einem neuen Opioid-Analgetikum als R1625 synthetisiert und 1959 in Belgien erstmals zugelassen. Bei allen galenischen Arzneiformen wird das Monokaliumsalz mit der Summenformel C22H22ClKN6O, molaren Masse 461,00 g·mol−1, und der CAS-Nummer 124750-99-8 verwendet. Januar 2016 steht es als unerlaubte Substanz auf der Dopingliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA). Bei der portokavalen Enzephalopathie reduziert Lactulose die Blutammoniakkonzentration um circa 25–50 %, und es kann innerhalb von Stunden bis wenigen Tagen mit einem therapeutischen Effekt gerechnet werden.
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Die initiale Calcium-Aufnahme ist der geschwindigkeitslimitierende Schritt des Gesamtprozesses und dieser ist hochabhängig von ausreichendem Vorkommen des Calcitriol-VDR-Komplexes, der die Transkription der Calciumkanäle TRPV5 und TRPV6 in den Darmzellen induziert. Penicillinallergie, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ampicillin. Januar 2004 in § 34 Abs. Die maximale Plasmakonzentration ist nach 90 Minuten erreicht.

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Auch hier konnte beim kombinierten Endpunkt von Gesamtsterblichkeit und Hospitalisierung aus kardiovaskulären Gründen kein Unterschied zwischen Rosuvastatin und Placebo festgestellt werden. Bei Asthma bronchiale oder anderen chronisch obstruktiven Lungenfunktionsstörungen sollte das Medikament nur mit Vorsicht angewendet werden.

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Dabei ist die geringe therapeutische Breite zu beachten, die zwischen 0,6 mmol/l und 1,1 mmol/l liegt. Versehentlich aufgetragene Lösung sollte sofort mit milden Detergenzien ausgewaschen und umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
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Bei oraler Anwendung werden 800 mg Ibuprofen als maximale Einzeldosis und zwischen 1200 und 2400 mg als Tagesgesamtdosis für Erwachsene und Jugendliche ab fünfzehn Jahren empfohlen. Durch Proteinmodellierung wurde eine optimierte Transaminase entwickelt, die um Faktor 25. Bei höheren Blutspiegeln wird auch die Blut-Hirn-Schranke überwunden und es erfolgt ein Übertritt in den Liquor. Des Weiteren ist Clindamycin ein Ersatzmedikament für Patienten mit Penicillinallergie.

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Nach der Geburt wird Misoprostol zur Behandlung von Blutungskomplikationen angewandt. Amoxicillin ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Aminopenicilline und gehört damit zur Wirkstoffgruppe der β-Lactam-Antibiotika. Als Folge der Hauptwirkung von Enalapril kann es zu einer zu starken Blutdrucksenkung kommen.

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Bei Mäusen und Ratten lag die LD50 bei der 700-fachen Dosis, die für den Menschen therapeutisch angewendet wird. Warfarin wird wie auch andere Cumarine mit großem Erfolg als Rodentizid (Rattengift) gegen die Wanderratte und die Hausmaus eingesetzt. Daher darf Doxepin nur bei zwingender Notwendigkeit und nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung angewandt werden.
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