En dГ©cembre 2004, le British Medical Journal (BMJ) publia des documents officiels d'Eli Lilly datant des annГ©es 1980 et suggГ©rant un lien entre la fluoxГ©tine, le suicide et la psychose. Il est dГ©conseillГ© en cas de grossesse ou d'allaitement.
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Par contre son effet sur les rГ©cepteurs d'acГ©tylcholine facilite la croissance des tumeurs en favorisant l'angiogenГЁse. Cet antibiotique peut ГЄtre utilisГ© pour traiter la mГ©ningite, la peste, le cholГ©ra, la fiГЁvre typhoГЇde uniquement lorsque les antibiotiques plus sГ»rs ne peuvent pas ГЄtre employГ©s. L'incidence des nausГ©es et vomissements observГ©s avec la trazodone est relativement basse comparГ©e aux ISRS.
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La fluoxГ©tine fut dГ©couverte par Eli Lilly en 1974 qui la commercialisa sous le nom Prozac en 1986. L'insuffisance rГ©nale ralentit l'Г©limination de la clonidine.
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Ses propriГ©tГ©s insecticides et acaricides sont connues depuis longtemps. De rares atteintes pulmonaires (avec des lГ©sions inflammatoires histologiques non spГ©cifiques et/ou une fibrose dont des processus inflammatoires de diffГ©rents types histologiques et/ou une fibrose) ont Г©tГ© rapportГ©es. La mirtazapine est un des antidГ©presseurs les plus efficaces disponibles, mais est aussi un des moins bien acceptГ©s Г cause de ses importantes propriГ©tГ©s sГ©datives.
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Les effets indГ©sirables les plus courants sont une irritation locale ou une sensation de piqГ»re ou de brГ»lure au niveau de la zone d'application de la pommade, et des cГ©phalГ©es lors de la prise par voie orale. Aussi, le recours Г des minГ©ralocorticoГЇdes de synthГЁse est-il nГ©cessaire. La tГ©tracycline Г©tant un colorant jaune puissant, elle se fixe sur les os et les dents en formation.
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Au printemps 1944 le sontochine fait l'objet de tests cliniques tandis que l'administration américaine demande à Winthrop de leur fournir toutes les données qu'elle pourrait posséder concernant les substances apparentées au sontochine, qui reçoit alors le N° de code SN-6911 En 1942 à Tunis - alors sous domination allemande - le Dr Philippe Jean Decourt , des laboratoires Rhône Poulenc-Specia ayant passé un accord sur le sontochine avec IG Farben en juillet 1941, conduit des essais cliniques sur le sontochine de Bayer. Pour doubler les chromosomes d'une variété donnée, les graines sont trempées 24 heures dans une solution de colchicine à 0,15 %.
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Utilisé à faibles doses, il ne semble pas entraîner plus d'accidents cardiaques que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les méthodes répertoriées pour consommer la quétiapine sont l’ingestion par la bouche, l’inhalation de comprimés écrasés et l’injection d’une solution de comprimés dissous. Les éventuelles fonctions non vitales du lithium n'ont pas non plus été élucidées, cependant l'administration d'ions Li+ sous forme de sels de lithium s'est révélée efficace comme thymorégulateur, notamment en cas de trouble bipolaire.
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Dans les pays oГ№ l'avortement est interdit par la loi, de nombreuses femmes tentent de mettre fin Г leur grossesse sans assistance mГ©dicale, en se procurant du misoprostol, souvent sur internet, ce qui engendre de nombreux risques. La dose initiale est de 50 mg par jour.
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Il empêche la destruction du GMP cyclique qui ainsi maintient la concentration de monoxyde d'azote responsable de l'érection. On retrouve la paroxétine dans le plasma à des concentrations généralement aux alentours de 40–400 μg·l-1 chez des personnes recevant des doses thérapeutiques quotidiennes, et des concentrations entre 200 à 2 000 μg·l-1 chez des personnes empoisonnées. Le métabolisme hépatique de l'irbésartan se fait par glucurono-conjugaison et oxydation par le cytochrome P450, isoenzyme 2C9 (CYP2C9).
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Dans ce cas, le premier épisode de priapisme a eu lieu quelques heures après la première dose d'aripiprazole et a perduré sur une période de 7 jours, même si aucune dose supplémentaire d’aripiprazole n’a été prise. Il peut également être utilisé dans le traitement du syndrome de perte de sel lié à l'hyperplasie congénitale des surrénales.
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Les effets indГ©sirables oculaires ont souvent inclus vision floue (3 %) et conjonctivite. L'utilisation dГ©tournГ©e massive du mГ©dicament amГЁne Г se demander s'il faut limiter la prescription du modafinil aux patients atteints de narcolepsie.
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L’absorption digestive est retardée en cas d'insuffisance cardiaque. En 2002 la FDA a publié une alerte produit concernant la paroxétine, au regard des symptômes sévères de sevrage que l'arrêt du traitement peut provoquer chez certains patients. Les indications du lactulose sont multiples : Les effets secondaires pouvant survenir après une prise de lactulose sont les crampes abdominales, des ballonnements et des flatulences. Pour les patients avec une hypertension difficile à contrôler, une polythérapie avec du losartan et de l'hydrochlorothiazide offre une réduction importante de la pression artérielle et les patients sont en mesure de réaliser leurs cibles pour la tension artérielle .
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Le bisacodyl est une molГ©cule dГ©rivГ©e du pyridylmГ©thane. CГ©phalГ©es, dyspepsie, douleurs dorsales, myalgies, congestion nasale, troubles de l'audition, douleurs musculaires aux bras et aux jambes, rougissements du visage, atteintes visuelles avec impact sur la PDE11. L'inhalation en elle-mГЄme peut causer des cГ©phalГ©es et l'irritation de la gorge chez un faible pourcentage de patients. Son action sГ©dative rГ©sulte de son activitГ© antagoniste sur les rГ©cepteurs H1 de l'histamine.
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Il existe sous forme de médicament générique. Une dépendance psychologique a uniquement été rapportée dans certains cas incluant des surdosages quotidiens sur une période prolongée. La FDA approuve donc la duloxétine dans le traitement de l’épisode dépressif majeur et de la neuropathie diabétique (en).
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Il est aussi important de souligner que les mauvais mГ©taboliseurs de l'isoenzyme CYP2D6 ont un risque consГ©quent de surdose et ressentiront beaucoup plus les effets secondaires, mГЄme Г faible dose. Ainsi, aprГЁs la mort de la cellule (induite par la colchicine), on peut Г©tablir le caryotype.
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Un cas de bloc de branche droit incomplet dose-dépendante a été rapporté à la suite de l'utilisation de l'aripiprazole. La perméthrine n'est pas tolérée chez le chat,, ; elle provoque des symptômes type convulsion,, hyperesthésie, hyperthermie, hypersalivation, pertes d'équilibre… Ces symptômes sont réversibles à condition d'être traités à temps, sans quoi l'empoisonnement peut être fatal,. Il est également utilisé hors indication médicale lors de l'expulsion des immigrés illégaux aux États-Unis . La gestion du surdosage devrait donc être symptomatique et de support.
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Il est rapportГ© des effets cutanГ©s graves (syndrome de Lyell) plus frГ©quents dans la population asiatique ayant le marqueur allГ©lique HLA-B*1502 et chez les patients europГ©ens porteurs du HLA-A*3101. Il consiste en un Г©nantiomГЁre S dextrogyre. L'Inserm a alertГ© sur les risques induit par une prise rГ©guliГЁre et mГ©dicalement injustifiГ©e d'IbuprofГЁne par exemple par des athlГЁtes de haut niveau, des sportifs amateurs, etc.
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Il n'existe cependant pas de preuve d'une diminution de la mortalité. La FDA approuve donc la duloxétine dans le traitement de l’épisode dépressif majeur et de la neuropathie diabétique (en). Sous forme injectable, ce médicament a montré une efficacité dans le traitement des crises.
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L'HbA1c peut être réduite ce qui diminuerait le risque de passage du stade d'intolérance au glucose au stade de diabète de type II, aux prix d'un poids augmenté et d'une rétention hydro-sodée. Si un patient recevant un traitement par aripiprazole montre des signes et / ou des symptômes de dyskinésie tardive, l’arrêt du traitement doit être envisagé, mais cela peut ne pas être une option cliniquement réalisable pour tous les patients. La voie d'excrétion est essentiellement rénale : la posologie doit donc être particulièrement adaptée à la clairance de la créatinine afin de limiter son accumulation et celle de l’oxypurinol, et ainsi prévenir la survenue d’un effet indésirable rare mais très grave, le syndrome d’hypersensibilité à l’allopurinol.
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Ces effets prokinГ©tiques rendent le mГ©toclopramide utile dans le traitement de la stase gastrique (par exemple aprГЁs chirurgie gastrique ou dans la gastroparГ©sie diabГ©tique), ou comme aide Г la radiologie gastro-intestinale en accГ©lГ©rant le transit des produits de contraste au baryum, ou comme aide Г l'endoscopie, difficile pour le duodГ©num. Ils auraient pour cela rГ©interprГ©tГ© les donnГ©es d'Г©tudes comparant les deux molГ©cules avec des critГЁres non dГ©finis au moment des Г©tudes.
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Elle est aussi utilisГ©e pour traiter le lupus erythematosus, les L'hydroxychloroquine est Г©galement beaucoup utilisГ©e pour traiter l'arthrite due Г la maladie de Lyme. Cela dit, la paroxГ©tine semble un mГ©dicament trГЁs sГ»r, Г condition d'ГЄtre rГ©servГ©e aux cas oГ№ la molГ©cule est strictement indiquГ©e. En 2017, une Г©tude europГ©enne a rГ©vГ©lГ© que la lГ©vothyroxine n'apporterait pas de bГ©nГ©fices lorsqu'elle est prescrite aux personnes ГўgГ©es atteintes d'hypothyroГЇdie infraclinique. En 1818, Christian Gmelin (1792 - 1860) fut le premier Г observer que ces sels (de lithium) donnaient une flamme rouge et brillante.
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Ces effets prokinГ©tiques rendent le mГ©toclopramide utile dans le traitement de la stase gastrique (par exemple aprГЁs chirurgie gastrique ou dans la gastroparГ©sie diabГ©tique), ou comme aide Г la radiologie gastro-intestinale en accГ©lГ©rant le transit des produits de contraste au baryum, ou comme aide Г l'endoscopie, difficile pour le duodГ©num. Ils auraient pour cela rГ©interprГ©tГ© les donnГ©es d'Г©tudes comparant les deux molГ©cules avec des critГЁres non dГ©finis au moment des Г©tudes.
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C'est un composé cristallin très peu soluble dans l'eau ; il est généralement vendu sous forme de tablettes. La nausée était la seule manifestation indésirable courante mentionnée comme raison d’abandon du traitement et considérée comme étant causée par le médicament (1,4 % contre 0,1 %).
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Les poissons et les batraciens sont également très sensibles à la perméthrine. En diminuant le pH de la lumière intestinale, le lactulose permet un passage direct de l’ammoniac produit dans contenu intestinal. La dose initiale est de 50 mg par jour.
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Cela concernait entre autres le Wellbutrin (bupropione). La prescription de ces mГ©dicaments aux enfants a par la suite baissГ© de 20 %. Dans une moindre mesure la spironolactone est un antagoniste des androgГЁnes sur leur rГ©cepteur.
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Dès 1960 apparaissent, en Amérique du Sud et en Asie du Sud-Est, les premiers cas de chloroquinorésistance. Au printemps 1944 le sontochine fait l'objet de tests cliniques tandis que l'administration américaine demande à Winthrop de leur fournir toutes les données qu'elle pourrait posséder concernant les substances apparentées au sontochine, qui reçoit alors le N° de code SN-6911 En 1942 à Tunis - alors sous domination allemande - le Dr Philippe Jean Decourt , des laboratoires Rhône Poulenc-Specia ayant passé un accord sur le sontochine avec IG Farben en juillet 1941, conduit des essais cliniques sur le sontochine de Bayer.
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En raison de l'absence de données, l'administration concourante de l'électroconvulsivothérapie devrait être évitée. La duloxétine a été créée par les chercheurs David Robertson, David Wong (également codécouvreur de la fluoxétine et Joseph Krushinski, du laboratoire Eli Lilly).
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Deux études, dont une avec placebo, ont montré une certaine efficacité du bupropione chez les femmes souffrant de désir sexuel hypo-actif, ce qui aurait conduit à une amélioration significative de l’excitation, de l’orgasme et de la satisfaction post-coïtale. La prise de pioglitazone entraîne une rétention hydrosodée pouvant provoquer des œdèmes et un risque d'insuffisance cardiaque en cas de maladie cardiaque préexistante.
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En raison de l'absence de données, l'administration concourante de l'électroconvulsivothérapie devrait être évitée. La duloxétine a été créée par les chercheurs David Robertson, David Wong (également codécouvreur de la fluoxétine et Joseph Krushinski, du laboratoire Eli Lilly).
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Il existe une augmentation des cancers de la vessie chez les patients traités,, qui n'a pas cependant été retrouvée dans toutes les études, motivant le retrait du marché français le 9 juin 2011. Ce faisant, il inhibe également, sous forme polyglutamylée, l'amidophosphoribosyl transférase, et augmente le taux intracellulaire de phosphoribosylpyrophosphate (PRPP).
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La revue Prescrire a évalué que l'olanzapine n'apportait rien de nouveau ni dans les troubles bipolaires ni dans la schizophrénie. Les autres effets indésirables sont rares à ces doses-là (cytolyse hépatique). En décembre 2014, suite à un changement de formulation de la L-Thyroxine en Belgique, commercialisée par Takeda à partir du 1er janvier 2015, l'Institut national d'assurance maladie-invalidité (INAMI) a été obligé de demander à tous les patients de refaire un dosage hormonal (thyréostimuline). En 2007, c'est au tour de Santé Canada d'approuver la duloxétine dans le traitement de l’épisode dépressif majeur et de la neuropathie diabétique.
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La fluoxГ©tine interagit avec certaines substances dont les inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO). Cette molГ©cule est disponible par administration par voie orale sous la forme de sulfate d'hydroxychloroquine sulfate (plaquenil).
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La revue Prescrire a évalué que l'olanzapine n'apportait rien de nouveau ni dans les troubles bipolaires ni dans la schizophrénie. Les autres effets indésirables sont rares à ces doses-là (cytolyse hépatique). En décembre 2014, suite à un changement de formulation de la L-Thyroxine en Belgique, commercialisée par Takeda à partir du 1er janvier 2015, l'Institut national d'assurance maladie-invalidité (INAMI) a été obligé de demander à tous les patients de refaire un dosage hormonal (thyréostimuline). En 2007, c'est au tour de Santé Canada d'approuver la duloxétine dans le traitement de l’épisode dépressif majeur et de la neuropathie diabétique.
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