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La durГ©e de demi-vie de la diphГ©nhydramine lors d'un usage thГ©rapeutique est longue : 9 h Г  12 h mais peut ГЄtre plus longue suivant les personnes (chez les enfants, la durГ©e de demi-vie est courte : 5 h Г  8 h ; chez les personnes ГўgГ©es, la durГ©e de demi-vie est trГЁs longue : 10 h Г  18 h). PrГ©cautions[modifier | modifier le code] Sous forme orale, la dose habituelle est de 10 mg. Au moins deux cas de convulsions provoquГ©es par l'aripiprazole ont Г©tГ© rapportГ©s.

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Les effets de ces composés sur des démences ne provenant ni d'une maladie d'Alzheimer, ni d'un Parkison, ni d'une démence à corps de Lewy sont relativement modestes. Les valeurs de EC50 après 24 heures d’incubation pour Tetrahymena thermophila (protozoaire) sont de 30,5 (±0,7) mg.

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Le principe actif des sels de lithium est l'ion Li+, bien que les mГ©canismes d'actions prГ©cis soient encore dГ©battus. La fluoxГ©tine est un dГ©rivГ© de la diphГ©nhydramine, un antihistaminique avГ©rГ© pour empГЄcher la recapture de la sГ©rotonine.

La moitiГ© de la dose absorbГ©e est excrГ©tГ©e inchangГ©e dans les urines. Le bupropione est utilisГ© pour traiter les personnes dГ©pendantes Г  la nicotine, absorbГ©e lors de la consommation de tabac.

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Bien qu'utilisé en Asie, il n'a pas réussi à suffisamment détrôner les produits traditionnels issus d'animaux pourchassés en voie de disparition (rhinocéros, tigres…) pour la réputation qu'ils ont dans le traitement de la dysfonction érectile (DE), bien qu'il soit théoriquement une alternative scientifiquement plus crédible. Elle induit d'importants troubles extrapyramidaux ainsi qu'une élévation de la prolactine, ce qui peut déboucher sur des troubles métaboliques (prise de poids, dyslipidémie, diabètes). AMM autorisation de mise sur le marché pour déclenchement du travail sur col défavorable avec spécialité "Angusta" 25 microgramme. Elle ne présente pas d'affinité pour les récepteurs cholinergiques.

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Le В« triangle du lithium В», rГ©parti entre le Chili, l'Argentine et la Bolivie, recГЁlerait 85 % des rГ©serves mondiales. Ce potentiel postsynaptique excitateur a diffГ©rentes consГ©quences selon le type de neurone. La lГ©vothyroxine ne doit pas ГЄtre utilisГ©e dans les cas suivants : Ce sont essentiellement ceux d'une hyperthyroГЇdie ou d'une hypothyroГЇdie selon que le mГ©dicament est surdosГ© ou sousdosГ© : L'utilisation de la lГ©vothyroxine entraГ®nerait un risque augmentГ© de fracture chez la personne ГўgГ©e. La seule spГ©cialitГ© qui contienne cette molГ©cule est le Catapressan en France.

L'aciclovir (acycloguanosine) est un nuclГ©oside artificiel oГ№ le pentose (sucre cyclique, en bleu) de la guanosine (nuclГ©oside naturel) a Г©tГ© remplacГ© par une structure acyclique constituГ©e d'une chaГ®ne hydrocarburГ©e linГ©aire (en rose). Plus d'une vingtaine d'entreprises Г©trangГЁres mГЁnent des projets ; deux mines sont en activitГ© et une est en construction. Bien qu'elle soit indiquГ©e pour les troubles dГ©pressifs en plus du sevrage tabagique aux Г‰tats-Unis et dans de nombreux pays europГ©ens, ce n'est pas le cas en France oГ№ sa seule indication est le sevrage tabagique, en vertu de l'AMM.

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Les effets indésirables sont nombreux notamment sur la sphère neuro-psychique : agitation, confusion, vertige, diplopie, maux de tête… mais la carbamazépine occasionne aussi des troubles digestifs comme des nausées, des troubles cardiaques comme des troubles du rythme, des troubles cutanés tels que des photosensibilisations. Le bisacodyl est une molécule dérivée du pyridylméthane. L'utilisation de la mirtazapine, comme des autres antidépresseurs, dans le trouble bipolaire est déconseillée car elle peut induire un virage maniaque. Le valsartan inhibe de manière sélective le récepteur AT1 de l'angiotensine II (A1) : il se lie spécifiquement au sous-type AT1 du récepteur (membranes des cellules musculaires lisses de l'aorte de rat) mais est environ 30 000 fois moins actif sur le sous-type AT2 (membranes myométriales humaines).

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PrГ©cautions d'emploi (ci-dessus) et Controverse (ci-dessous). Le citalopram est un inhibiteur sГ©lectif de la recapture de la sГ©rotonine (ISRS) relativement sГ»r et bien tolГ©rГ© Г  dose thГ©rapeutique. Dans la neuropathie pГ©riphГ©rique diabГ©tique ou post-chimiothГ©rapique, elle rГ©duit les douleurs de maniГЁre significative. L'ibuprofГЁne est un inhibiteur non sГ©lectif de la prostaglandine synthase, Г©galement appelГ©e cyclo-oxygГ©nase (COX).

L'amantadine a été approuvée par la FDA américaine en 1966 comme agent préventif contre la grippe asiatique et finalement a reçu une autorisation pour le traitement de la grippe à Influenza A chez les adultes,,,. En cas de surdosage, d'autres effets peuvent apparaître comme des hypersécrétions, incontinence, crampes, fasciculations et tout autre symptôme de décharge du parasympathique. Néanmoins, il s'agit d'un psychotrope puissant dont les effets à long terme sont encore méconnus. L'HBP est une affection chez les hommes dans laquelle la glande de la prostate devient élargie et entrave la libre circulation de l'urine.

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Toutefois, cet effet diminue lorsque les cellules entrent en phase de rГ©plication, puisque le taux intracellulaire de dihydrofolate tend Г  diminuer pour fournir le tГ©trahydrofolate nГ©cessaire Г  la synthГЁse nuclГ©otidique. Il bloque les rГ©cepteurs muscariniques Г  l'acГ©tycholine dans les muscles lisses bronchiques, ce qui provoque l'ouverture des bronches. Le ramipril est une molГ©cule de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion. Le diltiazem est principalement indiquГ© dans : Le diltiazem est un puissant vasodilatateur.

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L'aciclovir est différent des autres analogues nucléosidiques car il comporte uniquement une structure partielle de nucléoside, le sucre cyclique étant remplacé par une chaîne ouverte. Ses indications sont très larges et toujours sous contrôle médical. Le 10 septembre 2014, la Food and Drug Administration (FDA), puis, en décembre 2014, l'Agence européenne des médicaments, ont donné leur feu vert à la commercialisation de l'association bupropion/naltrexone (nom commercial : Contrave en Amérique du Nord, Mysimba en Europe, de l'entreprise pharmaceutique japonaise Takeda Pharmaceutical) dans le traitement de l’obésité. Elle induit d'importants troubles extrapyramidaux ainsi qu'une élévation de la prolactine, ce qui peut déboucher sur des troubles métaboliques (prise de poids, dyslipidémie, diabètes).

Les organismes marins accumulent davantage de lithium dans leurs tissus que leurs homologues terrestres. De plus, hormis l'hydrogГЁne et l'hГ©lium, il est moins dense que tous les autres Г©lГ©ments Г  l'Г©tat liquide.

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Rien ne permettant de recommander un IPP plutôt qu’un autre dans une indication donnée. Elle agit comme diurétique, comme psychostimulant, comme bronchodilatateur et comme agent lipolytique.

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Il existe trois mécanismes de résistance au chloramphénicol : une réduction de la perméabilité membranaire de l'antibiotique, une mutation sur la sous-unité 50S du ribosome bactérien et la présence d'une enzyme appelée chloramphénicol acétyltransférase. Rénal La fluvoxamine est un médicament antidépresseur qui traite les épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés) chez l'adulte de plus de 18 ans et les troubles obsessionnels compulsifs (TOC) chez l’enfant de plus de 8 ans et l’adolescent.

En outre, au moins un cas d’aggravation de psychose a été associé à l'aripiprazole. Il s'agit d'une forme de stimulant, mais la venlafaxine est aussi très anxiolytique, il est donc possible de la prendre le matin ou le soir, et ce avec de la nourriture pour éviter les sensations de brûlure d'estomac qu'elle peut provoquer, surtout en début de traitement.

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Il est utilisé pour le traitement de l’épisode dépressif majeur, du trouble de l'anxiété généralisée, de la douleur liée à la neuropathie diabétique. Ensuite une pré-concentration est faite par une extraction en phase solide (SPE). Le vardénafil est un médicament utilisé dans les troubles de l'érection. La spironolactone est une 17-lactone qui se lie par compétition de l'aldostérone et une plus grande affinité sur le récepteur des minéralocorticoïdes (MR).

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Par ailleurs, le mГ©dicament pourrait engendrer des idГ©es suicidaires chez les adolescents. Il lui est notamment reprochГ© d'augmenter les risques de passage Г  l'acte suicidaire (risque prГ©sent chez tous les anti-dГ©presseurs puisqu'ils restaurent rapidement une certaine forme d'Г©nergie avant de soigner la tristesse pathologique) surtout quand il est utilisГ© sur des enfants ou des adolescents. Moins frГ©quemment : prurit, rash vГ©siculobulleux, acnГ©, eczГ©ma, dГ©coloration de la peau, alopГ©cie, sГ©borrhГ©e, cellulite, onychomycose, et psoriasis. La diphГ©nhydramine a Г©galement des propriГ©tГ©s lГ©gГЁrement euphorisantes, ce qui peut provoquer une dГ©pendance psychique chez l'utilisateur de ce produit, mais les effets secondaires indГ©sirables des anticholinergiques sont souvent mal supportГ©s, l'usage rГ©crГ©atif de ce produit est donc trГЁs rare et souvent occasionnel.

Quatre essais, indépendants du Laboratoire Lilly, n'auraient pas permis d'améliorer l'état des patients souffrant de fibromyalgie. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). Les niveaux d’occupation sur les récepteurs D2 et D3 sont hauts, allant de ~71 % à 2 mg/jour jusqu’à ~96 % à 40 mg/jour,. Il s'agit à ce jour du seul médicament spécifiquement développé pour traiter l'éjaculation précoce, chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans, et qui bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché pour cette indication.

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Le misoprostol a été développé et commercialisé par le laboratoire Searle (en) (ensuite Pfizer), sous le nom de Cytotec, retiré du marché français en 2018. Ainsi, selon Jacques Le Houezec, « fumer est un mode unique d’administration de la nicotine, car celle-ci est absorbée très rapidement par la voie pulmonaire et atteint le cerveau en une dizaine de secondes. Le bupropione abaisse le seuil anti-épileptique.

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Les derniers produits (topiques) disponibles ont été retirés du marché français en 2008. De ce fait, on remarque un taux d'hyperkinésies utérines élevé lorsque ce médicament est utilisé sur un col de l'utérus défavorable, avec des conséquences potentiellement rares mais graves pour le fœtus ou pour la mère (différence non significative par rapport aux autres spécialités proposés dans l'indication) .

Chez l'enfant, le risque de leucГ©mie est augmentГ© avec la durГ©e du traitement. Elle se situait Г  28 100 tonnes en 2010, hors Г‰tats-Unis (dont les donnГ©es ne sont pas rendues publiques par l'USGS), assurГ©e essentiellement par le Chili (35 %), l'Australie (34 %), la Chine (18 %) et l'Argentine (11,5 %). La LD50 (indicateur quantitatif de toxicitГ©) de l'aciclovir lors de l'administration par voie orale dГ©passe les 1 mgВ·kg-1, Г  cause de la faible absorption par le tractus gastro-intestinal.

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La duloxГ©tine augmente la dopamine (DA) spГ©cifiquement dans le cortex prГ©frontal oГ№ il y a peu de pompes de recapture de la DA mais en agissant comme inhibiteur de la recapture de pompes de la noradrГ©naline qui ont une plus grande affinitГ© pour la dopamine que pour la noradrГ©naline. Elle peut aussi provoquer, plus rarement, des mycoses buccales et gГ©nitales ; puisque la doxycycline se lie aux os et est hГ©matotoxique, elle est Г  proscrire aux femmes enceintes (troubles hГ©patiques, hernie inguinale potentielle chez le bГ©bГ©) ou allaitantes ainsi que chez les enfants de moins de 8 ans (ralentissement rГ©versible de la croissance osseuse et coloration jaune irrГ©versible des dents avec un risque accru de caries). La galantamine, commercialisГ©e sous le nom de RГ©minyl par le laboratoire Janssen Cilaq, est utilisГ©e pour traiter les formes lГ©gГЁres Г  modГ©rГ©es de la maladie d'Alzheimer.

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C'est un mГ©dicament sympatholytique, c'est-Г -dire qu'il inhibe le systГЁme sympathique. L'usage Г  longue durГ©e et Г  forte dose peut entraГ®ner des neuropathies pГ©riphГ©riques. Outre le dГ©canoate d'halopГ©ridol, on peut Г©galement utiliser le lactate d'halopГ©ridol. Elle peut reprГ©senter un traitement de relais des benzodiazГ©pines (dГ©but de traitement 15 jours avant le dГ©but de la pГ©riode de sevrage en benzodiazГ©pines).

La neuromyotonie compliquant une radiothГ©rapie est traitГ©e efficacement par carbamazГ©pine. Les effets indГ©sirables de la colchicine, dose-dГ©pendants, peuvent ГЄtre parfois graves. Il s'agit de la 1,3-dimГ©thyl xanthine.

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Le tamoxifène est transformé en 4-hydroxytamoxifène par le cytochrome p450 de type CYP2D6 ce qui fait que tout inhibiteur de ce cytochrome diminue le taux du métabolite, et donc son activité. Utilisée pour tuer les poux, la perméthrine est également un produit utilisé par les éleveurs de reptiles contre les mites envahissantes. Selon l'équipe du neurobiologiste français Jean-Pol Tassin (INSERM, Collège de France), la nicotine seule ne suffirait pas à induire une dépendance chez l'animal ; il faudrait lui associer par exemple des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, présents dans la fumée de tabac.

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La mirtazapine est prГ©sentГ©e aux Г‰tats-Unis en 1996 par Organon BioSciences ; et est utilisГ©e principalement pour le traitement de la dГ©pression sГ©vГЁre. Le foie mГ©tabolise la fluoxГ©tine en norfluoxГ©tine, qui est Г©galement un inhibiteur sГ©lectif de la recapture de la sГ©rotonine et dont la demi-vie est encore plus longue, de 8,6 Г  9,3 jours. C'est un des best-sellers de cette marque.

C'est un inhibiteur de l'alpha glucosidase, une enzyme entГ©rique qui libГЁre le glucose des plus grands glucides. Les principaux effets secondaires du mГ©dicament gastro-intestinal sont : Les principaux effets indГ©sirables de l'orlistat (Alli ou XГ©nical) sont liГ©s Г  la prГ©sence de lipides dans l'alimentation. L'association Г  d'autres mГ©dicaments Г©pargneurs de potassium, comme les inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou les antagonistes des rГ©cepteurs de l'angiotensine II, peut conduire Г  risque accru de mort subite. Il est produit par le rein au niveau du tube contournГ© proximal des nГ©phrons, Г  partir du calcidiol.

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La cartouche est ensuite séchée sous vide pendant 15 minutes. La voie d'excrétion est essentiellement rénale : la posologie doit donc être particulièrement adaptée à la clairance de la créatinine afin de limiter son accumulation et celle de l’oxypurinol, et ainsi prévenir la survenue d’un effet indésirable rare mais très grave, le syndrome d’hypersensibilité à l’allopurinol. Le diltiazem est principalement indiqué dans : Le diltiazem est un puissant vasodilatateur.

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Dans l'intestin grêle, ces sucres attirent de l’eau suivant les lois de l’osmose. Il n'existe pas de relation simple entre la concentration sanguine de la molécule et son effet antimigraineux. Suspecté depuis 1964, le caractère addictif de la nicotine et son rôle dans le tabagisme sont reconnus dans le monde scientifique depuis 1988.