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Dies führt zu den typischen Nebenwirkungen, welche die Anwendung deutlich einschränken, wie Blähungen, Darmgeräusche, Durchfall, Bauchschmerzen und gelegentlich Übelkeit. Sevelamer ist ein metallfreier Phosphatbinder.

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NausГ©e, vomissements, diarrhГ©e, malaise gastro-intestinal, anorexie, augmentation de l'appГ©tit. Lors des Г©tudes cliniques de phase I, il fut remarquГ© que l'effet sur l'angine de poitrine n'Г©tait pas celui espГ©rГ©.

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Rétention urinaire, pollakiurie. Dans le système nerveux central, la diphenhydramine traverse facilement la barrière hémato-encéphalique, exerçant des effets dans le cortex visuel et auditif. Elle est aussi utilisée pour réaliser un caryotype.

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Cette molГ©cule est en partie responsable de la dГ©pendance tabagique. Sa formule chimique est C12H22O11 et sa masse molaire 342,30 gВ·mol-1.

Des essais cliniques sont en cours concernant son utilisation dans le diabète de type I, ainsi que dans le traitement préventif de l’algie vasculaire de la face. La dégradation du lactulose par des bactéries spécifiques dans le gros intestin conduit à la production d’acides organiques tels que le lactate, l’acétate, le butyrate et le propionate.

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L’entreposage des échantillons se fait à −20 °C, ainsi l’activité biologique est réduite de façon considérable. La fluoxétine est un dérivé de la diphénhydramine, un antihistaminique avéré pour empêcher la recapture de la sérotonine. Il peut également induire une cristallurie (en) et de lithiase urinaire ; il est recommandé de s'hydrater abondamment pour prévenir ce risque. La revue Prescrire a évalué que l'olanzapine n'apportait rien de nouveau ni dans les troubles bipolaires ni dans la schizophrénie.

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Par ses propriГ©tГ©s anti-TNF, elle serait utile pour le traitement des maladies du foie liГ©es Г  l'alcool. La terbinafine est un antimycosique utilisГ© contre les dermatophytoses, et notamment des onychomycoses (mycoses des ongles). La sertraline est un inhibiteur de la recapture de la sГ©rotonine avec une affinitГ© pour le transporteur de la sГ©rotonine de Ki=0.

Il appartient Г  la classe des sulfonylurГ©es, Г©troitement apparentГ©e aux sulfamidГ©s. Le foie mГ©tabolise la fluoxГ©tine en norfluoxГ©tine, qui est Г©galement un inhibiteur sГ©lectif de la recapture de la sГ©rotonine et dont la demi-vie est encore plus longue, de 8,6 Г  9,3 jours. Elle a une action broncho-dilatatrice, elle renforce les muscles respiratoires et possГЁde une action cardiaque inotrope positive.

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Quatre grands types principaux d'effets secondaires ou indésirables sont documentés : Ces effets indésirables seraient la conséquence, d'une part d'un mécanisme d'inhibition non-sélectif ; et d'autre part du fait que l'Ibuprofène perturbe « l’expression des gènes codant plusieurs enzymes responsables de la stéroïdogenèse dont la testostérone est issue » et « s'avère inhiber une hormone produite par les cellules de Sertoli – l’inhibine B – qui est responsable de la régulation de l’hormone folliculo-stimulante (FSH). En 1979, Robert Furchgott a découvert une substance dans les cellules endothéliales qui détend les vaisseaux sanguins, l'appelant facteur de relâchement dérivé de l'endothélium (Endothelium-derived relaxing factor, EDRF). Il est important de suivre les recommandations du médecin et de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette.

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Black a obtenu le Prix Nobel de physiologie ou mГ©decine en 1988 pour cette dГ©couverte. Ainsi, en 1926, la plasmoquine (pamaquine, amino-8-quinolГ©ine), premiГЁre sГ©lectionnГ©e, et qui restera en usage jusque dans les annГ©es 1980, en association avec la rhodoquine (1930) de Fourneau, puis en 1932, l'Atabrine (amino-9-acridine) qui semblait avoir une action identique Г  celle de la quinine bien qu'elle jaunГ®t la peau des patients.

La nimodipine est une dihydropyridine antagoniste du calcium. Ces symptГґmes peuvent ГЄtre permanents, mГЄme aprГЁs l'arrГЄt du traitement. Il diminue la mortalitГ© et la morbiditГ© dans les suites d'un infarctus du myocarde compliquГ© d'insuffisance cardiaque. Comme pour les autres antivitamines K, son utilisation doit ГЄtre contrГґlГ©e par la mesure rГ©guliГЁre de l'INR.

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Il fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г  jour en avril 2013). Les effets indГ©sirables de la colchicine, dose-dГ©pendants, peuvent ГЄtre parfois graves. La nicotine est un alcaloГЇde principalement prГ©sent dans les plantes de la famille des solanacГ©es dont les feuilles ont des propriГ©tГ©s acaricides et insecticides notamment celles du tabac du fait de son caractГЁre neurotoxique : sa toxicitГ© protГЁge la plante des insectes ; elle possГЁde Г©galement des propriГ©tГ©s fongicides.

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De trop forte teneur en ammoniac dans le sang sont alors toxiques pour le cerveau. Il élève également les niveaux de dopamine et noradrénaline de façon conséquente ce qui explique son effet stimulant et certains effets secondaires à type d'agressivité et des changements de comportements.

Le chercheur canadien Mark Wainberg, avec d'autres chercheurs, confirme son activitГ© antivirale contre le HIV-1 in vitro. Les enfants ou les adultes qui ont ingГ©rГ© une surdose aiguГ« ont manifestГ© gГ©nГ©ralement une dГ©pression du systГЁme nerveux central allant de la sГ©dation lГ©gГЁre Г  un coma, les concentrations sГ©riques de l'aripiprazole et dГ©hydroaripiprazole chez ces patients Г©taient Г©levГ©es jusqu'Г  3-4 fois plus que les niveaux thГ©rapeutiques normaux, mais Г  ce jour, aucun dГ©cГЁs n'a Г©tГ© enregistrГ© Г  la suite d'une overdose. CombinГ© avec les BГЄta-2-mimГ©tiques, la thГ©ophylline et d'autres dГ©rivГ©s de la xanthine, l'ipratropium augmente l'effet dilatateur sur les bronches. La clonidine peut donc Г©mousser un afflux nerveux nociceptif.

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Certains effets indГ©sirables de l'halopГ©ridol sont graves (Г  risque vital) et doivent motiver l'appel immГ©diat des urgences mГ©dicales : il s'agit du syndrome malin des neuroleptiques (pГўleur, hyperthermie, troubles vГ©gГ©tatifs) ou de mouvements musculaires incontrГґlables (touchant en particulier le visage et la langue). Le lactulose est un diholoside comprenant un galactose et un fructose liГ©s par une liaison osidique du type O ОІ(1в†’4). La trazodone est un inhibiteur des recapteurs de sГ©rotonine et un antagoniste du rГ©cepteur 5-HT2A. L'alcool a une action potentialisatrice (c'est-Г -dire que ses effets sont augmentГ©s), dont il faut se mГ©fier.

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Une alternative est de tester directement l’agrégation des plaquettes chez un individu considéré. Ces dernières augmentent cependant le risque d'avortement spontané et de mortalité intra-utérine. Succédant depuis 2004 au citalopram, qui était le mélange racémique (forme R + forme S) et avait la même action thérapeutique mais dont le brevet avait expiré, l'escitalopram (S-citalopram) est chimiquement son énantiomère de la forme S pure, la seule forme véritablement active du médicament. La clonidine stimule les récepteurs α2 du système nerveux sympathique.

De par son caractГЁre psychoactif, la prise de modafinil peut entraГ®ner un certain nombre d'effets secondaires, : L'utilisation non mГ©dicale du modafinil afin d'augmenter la concentration et l'Г©veil est controversГ©e. De nouveaux bГЄta-bloquants plus sГ©lectifs comme le nГ©bivolol, le carvГ©dilol ou le mГ©toprolol sont maintenant utilisГ©s dans le traitement de l'hypertension. Le citalopram est un inhibiteur sГ©lectif de la recapture de la sГ©rotonine (ISRS) relativement sГ»r et bien tolГ©rГ© Г  dose thГ©rapeutique. La trazodone peut augmenter les effets de l'alcool, des barbituriques et d'autres dГ©presseurs du systГЁme nerveux central ; les patients doivent ГЄtre avertis en consГ©quence.

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Cet effet prolactГ©miant explique aussi les gynГ©comasties constatГ©es lors de traitements longs Г  forte dose. L'halopГ©ridol est une poudre cristalline inodore de couleur blanche Г  jaune.

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Par ce biais, il diminue, voire annule, l'arrivГ©e des influx nerveux sur le cЕ“ur et le ralentit, augmente la contraction des vaisseaux sanguins, rГ©duit la consommation en oxygГЁne du cЕ“ur et bloque les fonctions du systГЁme nerveux sympathique sur les autres organes. Les patients prГ©sentant une neutropГ©nie cliniquement significative devraient ГЄtre soigneusement contrГґlГ©s pour la fiГЁvre ou d'autres symptГґmes ou signes d'infection et traitГ©s rapidement si de tels symptГґmes ou des signes se produisent.

La permГ©thrine est un insecticide pyrГ©thrinoГЇde. D'un point de vue chimique, ces deux substances sont obtenues par estГ©rification de la fluticasone. Une diminution du taux de survie nГ©onatale a Г©tГ© observГ©e aprГЁs administration aux femelles gestantes de doses de sertraline Г©gales Г  environ 5 fois la dose maximale chez l'homme (en mg/kg).

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Sous forme inhalГ©e, les effets indГ©sirables des autres anticholinergiques sont minimaux. Elle augmente la frГ©quence des anomalies de fermeture du tube neural (comme le spina bifida) mais moins que les autres anti-Г©pileptiques. Des rГ©actions de sevrage sont Г©galement rapportГ©es avec les inhibiteurs sГ©lectifs de la recapture de la sГ©rotonine (ISRS), notamment pour la paroxГ©tine.

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La prednisolone joue également le rôle d’immunosuppresseur par de nombreux biais : Anti-inflammatoire de références en cas de syndrome inflammatoire, de réaction auto-immune ou d'allergies ou bien dans le traitement de certaines maladies graves, pour les cancers notamment. Jusqu'à ce que les résultats des études éventuelles soient disponibles, des patients présentant une maladie cardiaque préexistante devraient être étroitement surveillés, en particulier pour des arythmies cardiaques. La sulfasalazine est prescrite pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin, parmi lesquelles la maladie de Crohn. Elle est efficace dans le traitement des péricardites récidivantes ou récalcitrantes lorsqu'elle est donnée en complément des traitements anti-inflammatoires habituels, avec une diminution des symptômes et du risque de récidive.

Il fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г  jour en avril 2013). Les usagers signalent Г©galement une amnГ©sie extrГЄme Г  court-terme, s'amenuisant avec les effets physiques.

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Par ses propriétés anti-TNF, elle serait utile pour le traitement des maladies du foie liées à l'alcool. L'aciclovir est différent des autres analogues nucléosidiques car il comporte uniquement une structure partielle de nucléoside, le sucre cyclique étant remplacé par une chaîne ouverte. En 2004, le dossier est représenté et, grâce à une forte campagne de lobbying auprès des membres de la commission, un bénéfice minime est reconnu (note 4) et la commercialisation commence sous la marque Seroplex. Le lansoprazole, comme inhibiteur de la pompe à protons (IPP), est indiqué pour le reflux gastro-œsophagien symptomatique, l’œsophagite peptique de reflux, les ulcères gastriques et duodénaux, les ulcères peptiques secondaires à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), l’éradication d’Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques, le syndrome de Zollinger-Ellison et la dyspepsie fonctionnelle acido-dépendante.

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L'halopéridol a été synthétisé pour la première fois le 11 février 1958. L'ipratropium est considéré comme un bronchodilatateur à courte durée d'action,. On retrouve la paroxétine dans le plasma à des concentrations généralement aux alentours de 40–400 μg·l-1 chez des personnes recevant des doses thérapeutiques quotidiennes, et des concentrations entre 200 à 2 000 μg·l-1 chez des personnes empoisonnées.