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Posted: 15 Dec 2020 21:12
Le chloramphГ©nicol est un inhibiteur trГЁs efficace des isoformes CYP2C19 et CYP3A4 du cytochrome P450 dans le foie. Ces trois facteurs vont dans le sens d'une diminution du risque de survenue de maladie cardio-vasculaire mГЄme si cela n'a pas Г©tГ© dГ©montrГ©.
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Urinaire et Fécale L'hydroxyzine est une substance chimique dérivée de la pipérazine (et de la même famille). C'est pourquoi ils peuvent être utilisés dans des réactions de fission nucléaire comme de fusion nucléaire. Quatre grands types principaux d'effets secondaires ou indésirables sont documentés : Ces effets indésirables seraient la conséquence, d'une part d'un mécanisme d'inhibition non-sélectif ; et d'autre part du fait que l'Ibuprofène perturbe « l’expression des gènes codant plusieurs enzymes responsables de la stéroïdogenèse dont la testostérone est issue » et « s'avère inhiber une hormone produite par les cellules de Sertoli – l’inhibine B – qui est responsable de la régulation de l’hormone folliculo-stimulante (FSH). La rispéridone (appelée aussi Risperdal ou R64766) est un antipsychotique atypique, c'est-à -dire un neuroleptique de seconde génération.
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Il augmente la concentration sanguine en ions phosphate et Ca2+ par trois actions simultanées, de concert avec la parathormone : L'intensité de ces effets est modulée par l'interaction de cette molécule avec le récepteur de la vitamine D. La colchicine est souvent prescrite pour traiter l'arthrite goutteuse, la fièvre méditerranéenne familiale – « FMF » (aussi connue sous le nom de maladie périodique : elle est alors donnée à petites doses pendant plusieurs années, permettant de réduire le risque d'évolution vers une amylose ou une dégradation de la fonction rénale) ou la maladie de Behçet.
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