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Moins frГ©quemment : myasthГ©nie, arthrose, douleurs osseuses, arthrite, faiblesse musculaire, spasmes, les bursites et la myopathie. On a ainsi montrГ© que le glibenclamide se lie plus efficacement dans l'hГ©misphГЁre ischГ©mique. La voie parentГ©rale est plus spГ©cifique aux cas ne pouvant recevoir un autre mode d'administration et Г  certains usages sГ©datifs d'urgence.

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Il bloque les rГ©cepteurs muscariniques Г  l'acГ©tylcholine sans sГ©lectivitГ© pour un sous-type ou l'autre, et augmente de ce fait la dГ©gradation de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), ce qui rГ©duit sa concentration cellulaire. Au cГґtГ© de son activitГ© sur les helminthiases, l'albendazole peut ГЄtre utilisГ© dans l'Г©chinococcose alvГ©olaire, l'hydatidose, le larva migrans cutanГ©, le gnathostomose. L'institut observe que l'acte de fumer est associГ© Г  une baisse importante du taux de monoamine oxydase (MAO), une enzyme responsable de la dГ©gradation de la dopamine, et du nombre de rГ©cepteurs de la MAO dans le cerveau.

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Wie bei vielen Sartanen bewegen sich die Nebenwirkungen auf Placebo-Niveau. Dies verringert den Tremor bei der Parkinson-Krankheit. Nach einer Anwendung von Ergotamin sollte ein Sicherheitsabstand von mindestens 24 Stunden vor einer Sumatriptantherapie eingehalten werden, im entgegengesetzten Fall sollte der zeitliche Mindestabstand 6 Stunden betragen.

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Kinder unter 10 Jahren dürfen nicht mehr behandelt werden. Eindeutige – wissenschaftlich fundierte – Evidenz für diese These kann jedoch bis dato nicht gewährt werden. Ein Wechsel zwischen Citalopram und MAO-A-Hemmern darf nur unter sorgfältiger ärztlicher Kontrolle erfolgen, und es müssen therapiefreie Tage eingeschaltet werden.

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Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie listet Piracetam in ihrer 2016 veröffentlichten Leitlinie Demenz unter „andere Wirkstoffe“. So kommt es zum Kettenabbruch, und die Virusvermehrung wird gestoppt.

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Der Abbau von Capecitabin und 5-FU geschieht über das Enzym Dihydropyrimidindehydrogenase. Bei schweren Nebenwirkungen muss die Therapie unterbrochen oder die Dosis reduziert werden. In der späten Schwangerschaft oder Trächtigkeit ist das Mittel kontraindiziert. Vorangegangen war ein Rechtsstreit zwischen dem pharmazeutischen Unternehmen Lundbeck, das das Originalpräparat vertreibt, und dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), dessen frühzeitige Festsetzung eines Festbetrages im Frühjahr 2011 ein halbes Jahr später vom Landessozialgericht Berlin-Brandenburg per einstweiliger Verfügung gekippt worden war.