La cefpodoxime inhibe la PLP, enzyme permettant la synthГЁse du peptidoglycane bactГ©rien. Dans une mГ©ta-analyse rГ©cente comparant 21 antidГ©presseurs, l'amitriptyline se classait 1er en efficacitГ© et 6e en tolГ©rance, malgrГ© son effet sГ©datif frГ©quent.
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Sa prescription relevait normalement de l'endocrinologie, de la cardiologie et de la médecine interne ou du traitement des maladies métaboliques. Le ropinirole est parfois utilisé off-label afin de diminuer ou de supprimer les effets secondaires des antidépresseurs ISRS ou des antipsychotiques tels des syndromes parkinsoniens, mais aussi les dysfonctions sexuelles telles que les troubles du désir, l'impuissance, l'anorgasmie… La sertraline (sertraline HCl ou chlorhydrate de sertraline) est un psychotrope de type inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, utilisé comme antidépresseur. La lamivudine a été utilisée pour le traitement de l'hépatite B chronique à une dose plus faible que l'utilisation pour le traitement de l'infection à VIH. D’autres effets sur le système nerveux central surviennent dans le système limbique et l'hippocampe, causant confusion et amnésie temporaire.
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Elle potentialise alors l'action de l'acétylcholine en augmentant sa concentration dans la fente synaptique. Dans deux études cliniques où les patients prenaient 60 mg de duloxétine par jour, portant sur le trouble dépressif majeur, les manifestations indésirables les plus souvent observées étaient par rapport au placebo : nausée (20 % contre 7 %), sécheresse de la bouche (15 % contre 6 %), constipation (11 % contre 4 %), diminution de l’appétit (8 % contre 2 %), fatigue (8 % contre 4 %), somnolence (7 % contre 3 %) et augmentation de la sudation (6 % contre 2 %).
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Il est validé, comme celui d'autres antidépresseurs, par les autorités de santé, la HAS (Haute Autorité de santé),, l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé), ainsi que par la majorité des médecins ayant à traiter des patients dépressifs. Ses effets secondaires peuvent être : La clozapine peut induire des agranulocytoses. Elle n’a pas mis en évidence de différence entre les IPP pour la survenue d’effets indésirables.
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Elle a également pour effet d'améliorer la concentration et la mémoire,. L'aciclovir est converti en forme monophosphate, aciclo-GMP, par la thymidine kinase virale, qui est bien plus efficace (3 000 fois) dans la phosphorylation que la thymidine kinase cellulaire. La dexamethasone est présente dans certains collyres, en particulier ceux prescrits après certaines chirurgies de l’œil, ou dans des spray nasaux, et gouttes otiques (pour le traitement d'infections de l'oreille en combinaison avec des antibiotiques et antifongiques).
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Le propranolol est dГ©rivГ© d'antagonistes dГ©couverts prГ©cГ©demment : le dichloroisoprenaline et le pronethalol. Les effets secondaires les plus frГ©quemment rapportГ©s dans les essais cliniques sur la migraine sont des sensations anormales (paresthГ©sies, sensations de chaud/froid), des sensations d'oppression, des vertiges, des malaises et des troubles du sommeil. Le mГ©toclopramide augmente le pГ©ristaltisme du jГ©junum et du duodГ©num, amГ©liore le tonus et l'amplitude des contractions de l'estomac, et relГўche le sphincter pylorique et le bulbe duodГ©nal. Cette mГ©thode permet d'obtenir des lignГ©es pures en une seule gГ©nГ©ration.
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Les doses Г©levГ©es de mГ©thotrexate utilisГ©es en chimiothГ©rapie anticancГ©reuse peuvent induire des effets toxiques sur les cellules Г prolifГ©ration rapide, telles que les cellules de la moelle osseuse et celles de la muqueuse digestive. Un autre effet secondaire rare est le priapisme, probablement en raison de son antagonisme au niveau des rГ©cepteurs О±-adrГ©nergiques. Des essais contrГґlГ©s ont montrГ© que ce mГ©dicament est efficace pour la maturation et le dГ©clenchement du travail et en particulier permettait une augmentation du nombre de dГ©livrances dans les 12 ou 24 heures en comparaison Г la dinoprostone.
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Cela concernait le Paxil, le Wellbutrin (bupropione) et l'Avandia (rosiglitazone). Le galactofructose est un disaccharide ayant un pouvoir sucrant estimГ© Г 0. La prednisolone, qui possГЁde des caractГ©ristiques pharmacocinГ©tiques dose-dГ©pendantes et diffГ©rente selon le sexe et les caractГ©ristiques ethniques, est plutГґt mal absorbГ©e dans le tube digestif, ce qui conduit Г une mauvaise biodisponibilitГ© par voie orale, contrairement Г la prednisone. La maladie a une incidence de 1 pour 24 000 Г 40 000 patients pour le chloramphГ©nicol ingГ©rГ© par voie orale et tombe Г 1 pour 224 716 patients pour le chloramphГ©nicol appliquГ© sous forme de gouttes oculaires.
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Les diffГ©rentes nations impliquГ©es dans le dГ©veloppement de la bombe thermonuclГ©aire Г la fin des annГ©es 1940 et au dГ©but des 1950 produisent du deutГ©rure de lithium enrichi en lithium 6. Si la condition persiste pendant plus de 24 heures, il est recommandГ© de consulter un urologue ou un spГ©cialiste appropriГ© afin de dГ©cider d'une approche thГ©rapeutique. Comme il s'agit d'un ammonium quaternaire sous forme ionisГ©e dans le plasma, il est incapable de franchir la barriГЁre hГ©mato-encГ©phalique ce qui prГ©vient les effets secondaires centraux (en particulier le syndrome anticholinergique). Il existe des comprimГ©s sГ©cables de rispГ©ridone Г 4 mg, 2 mg, 1 mg ainsi que des formes orodispersibles Г 4, 3, 2, 1 et 0,5 mg.
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Le fait qu’il y ait de la fluoxétine dans l’environnement est préoccupant puisque les conséquences d’une exposition prolongée à des quantités traces sont inconnues. Le produit venait de la recherche de composés qui diminuent les lipides plasmatiques chez l'homme et les animaux. Ce médicament peut causer des vertiges, une hypotension, une sécheresse de la bouche et une constipation. À partir du 6e mois de grossesse, la prise d'ibuprofène est fortement déconseillée, comme celle de tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) en général (comme l'aspirine par exemple).
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Cette approche est soutenue par les rГ©sultats de l'Г©tude XENDOS, qui a rГ©vГ©lГ© que seulement 36 % des personnes ont des effets gastro-intestinaux indГ©sirables au cours de leur quatriГЁme annГ©e d'utilisation d'orlistat, alors que 91 % des sujets de l'Г©tude ont subi au moins un effet gastro-intestinal indГ©sirable liГ© au cours de la premiГЁre annГ©e de traitement. C'est le premier-nГ© de la famille des antidГ©presseurs tricycliques. Pratiquement c'est le racГ©mique, c'est-Г -dire le mГ©lange 1:1 des formes (R) et (S) qui est utilisГ©: Le tamoxifГЁne est un modulateur sГ©lectif des rГ©cepteurs des Е“strogГЁnes utilisГ© sous forme orale dans le cancer du sein.
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Une autorisation de mise sur le marchГ© a Г©tГ© accordГ©e le 4 dГ©cembre 2008 Г la sociГ©tГ© GГ©nopharm, dans le but notamment de rendre ce mГ©dicament disponible en pharmacie d'officine pour les patients. La dose minimale d'intoxication chez un adulte est de 200 mg, soit quatre fois la dose maximale thГ©rapeutique. Il s'agit d'un dГ©rivГ© du D-fructose. Les patients prГ©sentant une neutropГ©nie cliniquement significative devraient ГЄtre soigneusement contrГґlГ©s pour la fiГЁvre ou d'autres symptГґmes ou signes d'infection et traitГ©s rapidement si de tels symptГґmes ou des signes se produisent.
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Parmi les effets indésirables fréquents (pharmacologiquement parlant, soit entre 1 personne sur 100 et 1 personne sur 10) sont relevés, les maux de tête, des étourdissements, des nausées et l'insomnie. Une molécule proche, créée par le même laboratoire, est la rispéridone qui agit comme antagoniste des récepteurs 5HT2A à la sérotonine en plus d'agir sur les récepteurs à dopamine.
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On a ainsi montrГ© que le glibenclamide se lie plus efficacement dans l'hГ©misphГЁre ischГ©mique. Depuis la mise sur le marchГ© du Cytotec, la notice du fabricant, Searle (aujourd'hui Pfizer), liste toute une sГ©rie de contre-indications chez la femme enceinte. Son brevet ayant expirГ©, il existe des gГ©nГ©riques au Levitra.
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Le chloramphГ©nicol est utilisГ© comme agent de seconde ligne dans le traitement du cholГ©ra lorsque la souche Vibrio cholerae rГ©siste Г la tГ©tracycline. Contrairement aux antidГ©presseurs, la lamotrigine ne provoque pas ou peu de virage maniaque. Il a Г©tГ© volontairement retirГ© du marchГ© en 1975 par le laboratoire aprГЁs qu'il eut montrГ© des risques d'agranulocytose, dont certaines furent mortelles. S'agissant des effets dopaminergiques, la clozapine est un puissant antagoniste des rГ©cepteurs D4 ainsi qu'un agoniste des rГ©cepteurs D1, ce qui la diffГ©rencie des autres antipsychotiques.
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Haloperidol blockiert unter anderem Dopamin-Rezeptoren, vor allem den Subtyp D2. EF-G hat dabei die Funktion einer GTPase, bewirkt also den Zerfall von GTP in GDP+Pi. Infolgedessen können gelegentlich Schwindel, Kopfschmerz und Benommenheit beobachtet werden.
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Famvir (D, A, CH) sowie ein Generikum (A). Nebivolol ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) der beiden Enantiomere (О±R,О±' R,2R,2' S)- und (О±S,О±' S,2S,2' R)-Nebivolol. Statine.
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Die Wirkung setzt für gewöhnlich nach einer Stunde ein, es kann aber auch bis zu sechs Stunden dauern, bis ein Effekt spürbar ist. Betablocker können in einzelnen Fällen eine Psoriasis aktivieren. Eine orale Therapie ist angezeigt bei durch Erythromycin-empfindliche Krankheitserreger verursachten Infektionskrankheiten des Hals-, Nasen- und Ohrbereichs (Mittelohrentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung), der tiefen Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), der Bindehaut, bei Wundrose (Erysipel), Diphtherie, schweren Formen der Acne vulgaris und bestimmten Formen der Harnröhrenentzündung. Aus diesem Grunde ist für Patient(innen) die Tamoxifen einnehmen eine regelmäßige (ein- bis zweijährige) augenärztliche Kontrolle empfohlen.
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Zusätzlich kann Roxithromycin bei Keuchhusten und Infektionen durch Legionellen, Chlamydien und Mykoplasmen gegeben werden. Der Pharmakovigilanzausschuss erarbeitete infolgedessen neue Anwendungshinweise für systemisch anzuwendende Diclofenac-haltige Arzneimittel, wonach Risikopatienten (Herzinsuffizienz der NYHA-Stadien II bis IV, ischämischer Herzerkrankung, peripherer Arterienerkrankung oder einer Erkrankung der Hirngefäße) Diclofenac nicht einnehmen sollen und signifikante Risikofaktoren für Herz- oder Gefäßkrankheiten hinsichtlich der Indikationsstellung besonders zu berücksichtigen sind.
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Es ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antiepileptika, welcher durch die belgische Firma UCB S. Mildronate (LT), Mildronāts (LV), Мельдоний (RU).
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Antidiabetikum. Während die ersten beiden Nebenwirkungen nach Absetzen des Medikamentes wieder rückgängig sind, kann die Stimmveränderung irreversibel sein. Auf Grund des deutlich kovalenten Charakters ist die Struktur von Lithiumorganylen nur selten durch eine einfache Li–C-Bindung zu beschreiben. Auch die Wirkung des Aromataseinhibitors Letrozol wird bei gleichzeitiger Einnahme abgeschwächt.
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Losartan wurde 1986 von der Firma DuPont entwickelt und 1995 von der Pharmafirma MSD Sharp & Dohme als erster AT1-Antagonist in den Markt eingeführt. Bei „Poor Metabolizern“ (schlechte Metabolisierer) kann die Konkurrenz zwischen dem Protonenpumpenhemmer und Clopidogrel um das CYP2C19 die Situation, dass zu wenig Clopidogrel in die aktive Form überführt wird, zusätzlich verschärfen. Ivermectin wird vorwiegend in der Tiermedizin als Arzneistoff zur Behandlung und Vorbeugung gegen durch Ektoparasiten oder Fadenwürmer verursachte Infektionskrankheiten (Parasitose, Helminthiasis) eingesetzt. Wie auch Makrolide, Lincosamide, Aminoglykoside und Chloramphenicol hemmen die Tetracycline die Proteinbiosynthese an den bakteriellen Ribosomen.
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